Gelukkig nieuwjaar | 2017
- levenmetepilepsie
- 1 jan 2017
- 3 minuten om te lezen

Als eerst
De beste wensen voor 2017!
Verhuisd
Voor wie het verhuisbericht heeft gemist: Valt het op? Leven met epilepsie zit in een nieuw (online) jasje! In december ben ik aan het knutselen geweest wat betreft het bouwen van een nieuwe website. Een hoop knutselprojecten zijn in de prullenbak beland, maar uiteindelijk ben ik zeer tevreden met het eindresultaat. Wat stoerder!
Nieuwe blogs zal ik hier plaatsen. Niet getreurd, de vorige zijn te vinden via www.levenmetepilepsie.com. Ze verhuizen uiteraard mee, maar dat kost wat tijd. Het zijn er zo'n 100+ (dus...) Feedback wat betreft de website is welkom! Zelfs als het negatief is...
Stoppen met bloggen Eind vorig jaar merkte ik dat ik weinig inspiratie meer had, en ik zat eigenlijk in twijfel of ik wel verder wilde gaan met bloggen. Maar daar heb ik een hele makkelijke oplossingen voor gevonden. Vorig jaar werkte ik met een planning, daar hield ik mij strak aan. Ik heb besloten om dat niet meer te doen. Dat neemt al een stuk druk weg en dan blijf het ook leuk!
Wat te verwachten in 2017
In mijn laatste blog gaf ik al aan dat ik achter de schermen bezig ben met wederom leuke (eenmalige) samenwerkingen. Ik weet nog niet precies wanneer, maar ik hoop eind januari/begin februari drie leuke blogs te mogen plaatsen van het Epilepsiefonds. Vorig jaar ben ik benaderd door de Epilepsie Vereniging Nederland. Ik weet nog niet exact hoe de samenwerking/indeling gaat zijn, maar in elk geval 'iets'! Laten we Stichting Zie niet vergeten, eind december 2015 ben ik gevraagd om voor hun nieuwsbrief te schrijven. Dat heb ik met veel plezier gedaan en dan ga ik zeker voortzetten! Ook heb ik op de valreep in december nog ervaringsverhalen mogen ontvangen, deze kan je binnenkort ook verwachten. Je merkt er niets van via de website, maar ook in 2017 ben ik actief als 'ervaringsdeskundige' voor de epilepsie-Cyberpoli.
NVS
Juist, mijn meterkast heb ik ook nog in mijn bezit. Inmiddels een jaar! Het jaar begint goed want 12 januari mag ik weer naar het ziekenhuis. Vorig jaar zijn de bezoekjes even 'on hold' gezet. En nee, de NVS staat niet uit, er is even niets aan de instellingen veranderd. Merk ik verandering? Nee dat niet. Maar een paar maanden zonder aanpassingen is wel aangenaam. Het plan is om naar de 1.50mA toe te werken, de magneet staat namelijk ingesteld op die intensiteit en dat lijkt toch een positief effect te hebben wanneer ik er gebruik van maak. Fair enough, ik zie er een beetje tegenop, geen fijne ervaring me die intensiteit. De NVS heb ik natuurlijk niet voor niets, dus we gaan het gewoon uittesten. Simpel! Ondanks dat het NVS-traject even 'on hold' is gezet. Heb ik dat ding natuurlijk nog steeds en ook de ongemakken. Fietsen is en blijft helaas een ramp! Ik woon op nog geen 100 meter afstand van de dierenarts (voorbeeld) heen gaat redelijk, maar op de terugweg moest ik toch echt afstappen. En dan wordt er toch een stuk vrijheid ontnomen. Het is mij toch opgevallen dan praten soms een 'ramp' is. Het lijkt wel alsof ik blijf haken in woorden, beetje te vergelijken met stotteren. Dat gebeurd echt niet heel vaak. Het komt alleen niet altijd goed uit. Ik gok dat ik ook dit jaar weer genoeg te vertellen heb over mijn meterkast. Extra info
Volg jij mij (ook) via een e-mail notificatie? Dan vraag ik je vriendelijk om je via deze site te abonneren (kost niets! alleen 1 minuut van je tijd) De blogs deel ik oud en vertrouwd ook via Facebook en Twitter! Let op, mijn e-mail adres is veranderd in: levenmetepilepsie@gmail.com of je kan naar het tabblad 'contact' gaan en het contactformulier invullen. Ik probeer binnen twee (werk)dagen te antwoorden! Liefs,
Chantal
Comments